书目详细信息
： 欧盟医疗器械管理法规
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | 978-7-5214-1759-3:CNY118.00 |
|---|---|
| 作品语种： | chi eng |
| 出版国别： | CN 110000 |
| 题名责任者项： | 欧盟医疗器械管理法规/.国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译 |
| 出版发行项： | 北京:,中国医药科技出版社:,2020 |
| 载体形态项： | 676页:;+24cm |
| 丛编项： | 国外食品药品法律法规编译丛书 |
| 提要文摘： | 根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求，在总局领导下，经过充分调研，启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译，组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会等专家筹建丛书专家委员会编译本丛书。 |
| 索书号： | D950.216/S97 |
| 中图分类： | D950.216 |
| 个人名称等同： | 孙磊 主编 |
| 记录来源： | CN 北京新华书店首都发行所有限公司 20201019 |