书目详细信息
： 苦涩的灵药:沙利度胺、“海豹儿”和拉响警报的英雄
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | 978-7-5217-7064-3:CNY78.00 |
|---|---|
| 作品语种： | chi eng |
| 出版国别： | CN 110000 |
| 题名责任者项： | 苦涩的灵药/.(美) 詹妮弗·范德贝斯著/.Jennifer Vanderbes/.林华译 |
| 出版发行项： | 北京:,中信出版集团股份有限公司:,2025.01 |
| 载体形态项： | XX, 467页:;+图:;+21cm |
| 丛编项： | 新思·纪实丛书 |
| 提要文摘： | 本书是一本医学人文题材的纪实文学作品, 兼具重大的科学、社会、人文价值和文学吸引力。整本书聚焦历史上著名的沙利度胺药害事件。20世纪50年代, 德国的一家制药公司仅在草率的安全和效用试验后就将其研制的新药沙利度胺推向市场, 并授权全球数十个国家的制药公司生产和销售, 用作助眠、镇静和止孕妇晨吐反应的药物。沙利度胺的毒副作用随后在各国暴发, 掀起了新生儿畸形的狂潮, 数以万计的新生儿罹患“海豹肢症” (四肢短小或者缺失, 就像海豹一样)。与此同时, 也有美国的制药公司在获得授权后试图将沙利度胺投入美国市场, 并向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交了申请。FDA的药物审查官弗朗西丝·凯尔西警惕地发现, 沙利度胺的申请中有诸多安全漏洞和隐患, 同时她也注意到了大洋彼岸的欧洲出现的“海豹儿”, 因此扛着来自制药公司、FDA的上级等各方的压力, 多次力拒沙利度胺的上市申请, 使美国幸免了大规模的“海豹儿”灾难。然而, 尽管沙利度胺没有在美国上市, 制药公司仍然将沙利度胺提供给了全美上千名医生开展“临床试验”, 导致美国仍然降生了数十甚至数百名“海豹儿”。面对这样的悲剧, 在凯尔西以及其他一些医学界和法律界人士、沙利度胺受害者及其家人的推动下, 美国通过了相关的法律法规, 对药物临床试验、药物安全评估、受试者知情同意权等方面做了严格的规定, 以避免类似的悲剧重演。这些法律也为全球其他国家提供了药物安全监管方面的借鉴。 |
| 题名主题： | 纪实文学 美国 现代 |
| 索书号： | I712.55/F25.2 |
| 中图分类： | I712.55 |
| 个人名称等同： | 范德贝斯 J. 著 |
| 个人名称次要： | 林华 译 |
| 记录来源： | CN 人天书店 20250217 |